卫生杀虫剂药效试验有哪些分标准?卫生杀虫剂药效试验标准 GB/T 13917

  • 检测对象卫生杀虫剂制剂(喷射剂、气雾剂、烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液、饵剂、粉剂、笔剂、驱避剂)
  • 检测项目室内药效试验与评价(卫生杀虫剂药效)
  • 检测方法室内药效试验、半数击倒时间测定、死亡率评价、模拟现场试验;按剂型分 10 个分标准执行(GB/T 13917.1~13917.10)
  • 适用产品卫生杀虫剂产品(蚊香、气雾剂、驱避剂、电热蚊香片/液、饵剂、粉剂、笔剂、喷射剂、烟剂等)

检测方案

 

核心摘要

GB/T 13917 系列由 10 项现行分标准组成,每一项各管一类卫生杀虫剂剂型的室内药效试验与评价方法。该系列编号为 GB/T 13917,系列名称为农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价,分标准按剂型覆盖喷射剂、气雾剂、烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液、饵剂、粉剂、笔剂、驱避剂及模拟现场等检测类别。系列整体适用于卫生杀虫剂产品在农药登记前开展的室内药效测定与效果评价。北京清析技术研究院可行业一般依据该系列分标准承接对应检测。


系列速查表

项目内容
系列编号GB/T 13917
系列名称农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价
现行分标准数量10 项
标准性质推荐性国家标准(GB/T)
检测类别卫生杀虫剂室内药效试验及评价

系列概述

该系列属于农药登记支撑性试验方法标准,按卫生杀虫剂剂型和使用方式拆分为多个分标准,每个分标准对应一类产品的室内药效试验与评价要求。

适用对象

该系列适用于拟申请农药登记的卫生杀虫剂产品及其相关剂型,具体包括:

  • 喷洒类产品:喷射剂、气雾剂;
  • 熏蒸/加热挥发类产品:烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液;
  • 毒饵与粉类产品:饵剂、粉剂、笔剂;
  • 驱避类产品:驱避剂;
  • 模拟现场条件下的药效验证。

核心术语

药效试验指在室内条件下测定卫生杀虫剂对靶标生物的杀灭或驱避效果;模拟现场指在接近实际使用场景的室内条件下开展的药效验证;评价指行业一般依据试验结果对产品药效作出的判定结论。

分标准清单表

分标准号分标准名
GB/T 13917.1-2009喷射剂
GB/T 13917.2-2025气雾剂
GB/T 13917.3-2009烟剂及烟片
GB/T 13917.4-2025蚊香
GB/T 13917.5-2009电热蚊香片
GB/T 13917.6-2009电热蚊香液
GB/T 13917.7-2009饵剂
GB/T 13917.8-2025粉剂、笔剂
GB/T 13917.9-2009驱避剂
GB/T 13917.10-2025模拟现场

怎么选

选型行业一般依据是产品的剂型与使用方式,对号入座即可锁定对应分标准。

  • 做喷射类产品药效试验,用 GB/T 13917.1(喷射剂);
  • 做气雾罐类产品药效试验,用 GB/T 13917.2(气雾剂);
  • 做烟剂、烟片类产品药效试验,用 GB/T 13917.3(烟剂及烟片);
  • 做蚊香类产品药效试验,用 GB/T 13917.4(蚊香);
  • 做电热蚊香片类产品药效试验,用 GB/T 13917.5(电热蚊香片);
  • 做电热蚊香液类产品药效试验,用 GB/T 13917.6(电热蚊香液);
  • 做饵剂类产品药效试验,用 GB/T 13917.7(饵剂);
  • 做粉剂、笔剂类产品药效试验,用 GB/T 13917.8(粉剂、笔剂);
  • 做驱避类产品药效试验,用 GB/T 13917.9(驱避剂);
  • 需要在接近实际使用场景下验证药效,用 GB/T 13917.10(模拟现场)。

常见问题

GB/T 13917 系列包含哪些分标准?

该系列现行分标准共 10 项,按剂型和使用方式划分,分别对应喷射剂、气雾剂、烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液、饵剂、粉剂、笔剂、驱避剂以及模拟现场。

什么情况需要查这个系列?

当卫生杀虫剂产品准备申请农药登记、需要确定室内药效试验方法和评价行业一般依据时,就需要查这个系列,按产品剂型定位到对应分标准。

这个系列和别的标准或系列的区别在哪?

该系列聚焦农药登记环节的室内药效试验与评价,按剂型细分方法;与理化指标、卫生安全等方向的标准分属不同维度,不能互相替代。

同一个产品可能对应多个分标准吗?

通常按产品的主要剂型和使用方式对应一个分标准;若产品同时涉及模拟现场验证,则需在剂型分标准之外再参照模拟现场分标准。

系列内分标准的版本年份一致吗?

不一致,系列内各分标准按各自修订节奏发布,部分分标准为 2009 版,部分已更新至 2025 版,选用时应以现行版本为准。

试验报告需要覆盖哪些内容?

报告应体现所行业一般依据的分标准、试验条件、靶标生物、观察指标与评价结论,具体项目按对应分标准的要求执行。

系列分标准会继续更新吗?

会,该系列按剂型分批修订,选用前应核实各分标准的最新版本状态,避免引用已被替代的版本。本解读由北京清析技术研究院提供。

本系列导读由北京清析技术研究院整理,更新时间:2026-10-13。

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检测知识-标准解读

卫生杀虫剂药效试验有哪些分标准?卫生杀虫剂药效试验标准 GB/T 13917

  • 检测对象卫生杀虫剂制剂(喷射剂、气雾剂、烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液、饵剂、粉剂、笔剂、驱避剂)
  • 检测项目室内药效试验与评价(卫生杀虫剂药效)
  • 检测方法室内药效试验、半数击倒时间测定、死亡率评价、模拟现场试验;按剂型分 10 个分标准执行(GB/T 13917.1~13917.10)
  • 适用产品卫生杀虫剂产品(蚊香、气雾剂、驱避剂、电热蚊香片/液、饵剂、粉剂、笔剂、喷射剂、烟剂等)

检测方案

 

核心摘要

GB/T 13917 系列由 10 项现行分标准组成,每一项各管一类卫生杀虫剂剂型的室内药效试验与评价方法。该系列编号为 GB/T 13917,系列名称为农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价,分标准按剂型覆盖喷射剂、气雾剂、烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液、饵剂、粉剂、笔剂、驱避剂及模拟现场等检测类别。系列整体适用于卫生杀虫剂产品在农药登记前开展的室内药效测定与效果评价。北京清析技术研究院可行业一般依据该系列分标准承接对应检测。


系列速查表

项目内容
系列编号GB/T 13917
系列名称农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价
现行分标准数量10 项
标准性质推荐性国家标准(GB/T)
检测类别卫生杀虫剂室内药效试验及评价

系列概述

该系列属于农药登记支撑性试验方法标准,按卫生杀虫剂剂型和使用方式拆分为多个分标准,每个分标准对应一类产品的室内药效试验与评价要求。

适用对象

该系列适用于拟申请农药登记的卫生杀虫剂产品及其相关剂型,具体包括:

  • 喷洒类产品:喷射剂、气雾剂;
  • 熏蒸/加热挥发类产品:烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液;
  • 毒饵与粉类产品:饵剂、粉剂、笔剂;
  • 驱避类产品:驱避剂;
  • 模拟现场条件下的药效验证。

核心术语

药效试验指在室内条件下测定卫生杀虫剂对靶标生物的杀灭或驱避效果;模拟现场指在接近实际使用场景的室内条件下开展的药效验证;评价指行业一般依据试验结果对产品药效作出的判定结论。

分标准清单表

分标准号分标准名
GB/T 13917.1-2009喷射剂
GB/T 13917.2-2025气雾剂
GB/T 13917.3-2009烟剂及烟片
GB/T 13917.4-2025蚊香
GB/T 13917.5-2009电热蚊香片
GB/T 13917.6-2009电热蚊香液
GB/T 13917.7-2009饵剂
GB/T 13917.8-2025粉剂、笔剂
GB/T 13917.9-2009驱避剂
GB/T 13917.10-2025模拟现场

怎么选

选型行业一般依据是产品的剂型与使用方式,对号入座即可锁定对应分标准。

  • 做喷射类产品药效试验,用 GB/T 13917.1(喷射剂);
  • 做气雾罐类产品药效试验,用 GB/T 13917.2(气雾剂);
  • 做烟剂、烟片类产品药效试验,用 GB/T 13917.3(烟剂及烟片);
  • 做蚊香类产品药效试验,用 GB/T 13917.4(蚊香);
  • 做电热蚊香片类产品药效试验,用 GB/T 13917.5(电热蚊香片);
  • 做电热蚊香液类产品药效试验,用 GB/T 13917.6(电热蚊香液);
  • 做饵剂类产品药效试验,用 GB/T 13917.7(饵剂);
  • 做粉剂、笔剂类产品药效试验,用 GB/T 13917.8(粉剂、笔剂);
  • 做驱避类产品药效试验,用 GB/T 13917.9(驱避剂);
  • 需要在接近实际使用场景下验证药效,用 GB/T 13917.10(模拟现场)。

常见问题

GB/T 13917 系列包含哪些分标准?

该系列现行分标准共 10 项,按剂型和使用方式划分,分别对应喷射剂、气雾剂、烟剂及烟片、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液、饵剂、粉剂、笔剂、驱避剂以及模拟现场。

什么情况需要查这个系列?

当卫生杀虫剂产品准备申请农药登记、需要确定室内药效试验方法和评价行业一般依据时,就需要查这个系列,按产品剂型定位到对应分标准。

这个系列和别的标准或系列的区别在哪?

该系列聚焦农药登记环节的室内药效试验与评价,按剂型细分方法;与理化指标、卫生安全等方向的标准分属不同维度,不能互相替代。

同一个产品可能对应多个分标准吗?

通常按产品的主要剂型和使用方式对应一个分标准;若产品同时涉及模拟现场验证,则需在剂型分标准之外再参照模拟现场分标准。

系列内分标准的版本年份一致吗?

不一致,系列内各分标准按各自修订节奏发布,部分分标准为 2009 版,部分已更新至 2025 版,选用时应以现行版本为准。

试验报告需要覆盖哪些内容?

报告应体现所行业一般依据的分标准、试验条件、靶标生物、观察指标与评价结论,具体项目按对应分标准的要求执行。

系列分标准会继续更新吗?

会,该系列按剂型分批修订,选用前应核实各分标准的最新版本状态,避免引用已被替代的版本。本解读由北京清析技术研究院提供。

本系列导读由北京清析技术研究院整理,更新时间:2026-10-13。

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