通常按 GB/T15670.1-2017 对杀虫剂、除草剂、杀菌剂与植物生长调节剂开展毒理学试验，用于农药登记及安全性评价。项目覆盖急性经口、经皮与吸入毒性试验及急性迟发性神经毒性试验，皮肤刺激性与急性眼刺激性试验、皮肤变态反应试验，短期重复经口、经皮与吸入毒性试验，亚慢性与慢性毒性试验，以及细菌回复突变试验、微核试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验与程序外 DNA 合成试验，另有致畸试验、两代繁殖毒性试验与致癌试验。方法采用霍恩氏法、序贯法与概率单位法等急性毒性试验设计，可行业一般依据 GB/T15670.2-2017 至 GB/T15670.6-2017 分项执行。该类试验不能替代产品理化性质检测；委托需明确试验项目与样品信息，并按标准要求提供足量样品。关于农药急性毒性分析服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能提供农药急性毒性分析服务，覆盖急性经口、经皮、吸入毒性及皮肤、眼刺激性等毒理学试验。行业一般依据GB/T15670.1-2017《农药登记毒理学试验方法第1部分:总则》等标准开展，适用于农药登记及安全性评价场景。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 急性毒性试验 | 急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、急性迟发性神经毒性试验 |
| 局部刺激性试验 | 皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤变态反应(致敏)试验 |
| 重复毒性试验 | 短期重复经口毒性(28天)试验、短期重复经皮毒性(28天)试验、短期重复吸入毒性(28天)试验、亚慢性毒性试验、慢性毒性试验 |
| 遗传毒性试验 | 细菌回复突变试验、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验、啮齿类动物显性致死试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验 |
| 生殖与发育毒性试验 | 致畸试验、两代繁殖毒性试验 |
| 致癌与代谢试验 | 致癌试验、慢性毒性与致癌合并试验、代谢和毒物动力学试验 |
能分析的农药样品覆盖以下主要类别。
行业一般依据农药登记毒理学试验方法标准，采用霍恩氏法、序贯法、概率单位法等急性毒性试验设计，结合体内与体外毒理学模型开展分析。
采用方法包括：急性经口毒性试验（霍恩氏法、序贯法、概率单位法）、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤变态反应(致敏)试验、短期重复经口毒性(28天)试验、短期重复经皮毒性(28天)试验、短期重复吸入毒性(28天)试验、亚慢性毒性试验、细菌回复突变试验、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验、啮齿类动物显性致死试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验、致畸试验、两代繁殖毒性试验、急性迟发性神经毒性试验、慢性毒性试验、致癌试验、慢性毒性与致癌合并试验、代谢和毒物动力学试验。
方法行业一般依据标准：
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于农药登记及安全性评价所需的毒理学试验，不能替代产品理化性质检测。
应提供样品名称、剂型、有效成分等信息，样品量需满足试验设计与重复要求。
报告覆盖GB/T15670.1-2017、GB/T15670.2-2017、GB/T15670.3-2017、GB/T15670.4-2017、GB/T15670.5-2017、GB/T15670.6-2017、GB/T15670.7-2017、GB/T15670.8-2017、GB/T15670.9-2017、GB/T15670.10-2017、GB/T15670.11-2017、GB/T15670.12-2017、GB/T15670.13-2017、GB/T15670.14-2017、GB/T15670.15-2017、GB/T15670.16-2017、GB/T15670.17-2017、GB/T15670.18-2017、GB/T15670.19-2017、GB/T15670.20-2017、GB/T15670.21-2017、GB/T15670.22-2017、GB/T15670.23-2017、GB/T15670.24-2017、GB/T15670.25-2017、GB/T15670.26-2017、GB/T15670.27-2017、GB/T15670.28-2017、GB/T15670.29-2017等标准对应的试验项目。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受试验项目数量、样品前处理与动物试验周期安排影响，具体进度以委托确认单为准。
行业一般依据GB/T15670.2-2017、GB/T15670.3-2017、GB/T15670.4-2017开展急性经口毒性试验。
通常农药登记、安全性评价或产品合规需要时，应开展相应的急性毒性分析。
可用于农药登记资料提交、安全性评价及使用方验收等场景。
能，可行业一般依据GB/T15670.5-2017和GB/T15670.6-2017分别开展急性经皮毒性试验和急性吸入毒性试验。
行业一般依据GB/T15670.7-2017和GB/T15670.8-2017开展皮肤刺激性/腐蚀性试验和急性眼刺激性/腐蚀性试验。
通常包括细菌回复突变试验、微核试验、染色体畸变试验等，分别行业一般依据GB/T15670.14-2017、GB/T15670.15-2017、GB/T15670.16-2017等标准开展。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
通常按 GB/T15670.1-2017 对杀虫剂、除草剂、杀菌剂与植物生长调节剂开展毒理学试验，用于农药登记及安全性评价。项目覆盖急性经口、经皮与吸入毒性试验及急性迟发性神经毒性试验，皮肤刺激性与急性眼刺激性试验、皮肤变态反应试验，短期重复经口、经皮与吸入毒性试验，亚慢性与慢性毒性试验，以及细菌回复突变试验、微核试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验与程序外 DNA 合成试验，另有致畸试验、两代繁殖毒性试验与致癌试验。方法采用霍恩氏法、序贯法与概率单位法等急性毒性试验设计，可行业一般依据 GB/T15670.2-2017 至 GB/T15670.6-2017 分项执行。该类试验不能替代产品理化性质检测；委托需明确试验项目与样品信息，并按标准要求提供足量样品。关于农药急性毒性分析服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能提供农药急性毒性分析服务，覆盖急性经口、经皮、吸入毒性及皮肤、眼刺激性等毒理学试验。行业一般依据GB/T15670.1-2017《农药登记毒理学试验方法第1部分:总则》等标准开展，适用于农药登记及安全性评价场景。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 急性毒性试验 | 急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、急性迟发性神经毒性试验 |
| 局部刺激性试验 | 皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤变态反应(致敏)试验 |
| 重复毒性试验 | 短期重复经口毒性(28天)试验、短期重复经皮毒性(28天)试验、短期重复吸入毒性(28天)试验、亚慢性毒性试验、慢性毒性试验 |
| 遗传毒性试验 | 细菌回复突变试验、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验、啮齿类动物显性致死试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验 |
| 生殖与发育毒性试验 | 致畸试验、两代繁殖毒性试验 |
| 致癌与代谢试验 | 致癌试验、慢性毒性与致癌合并试验、代谢和毒物动力学试验 |
能分析的农药样品覆盖以下主要类别。
行业一般依据农药登记毒理学试验方法标准，采用霍恩氏法、序贯法、概率单位法等急性毒性试验设计，结合体内与体外毒理学模型开展分析。
采用方法包括：急性经口毒性试验（霍恩氏法、序贯法、概率单位法）、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤变态反应(致敏)试验、短期重复经口毒性(28天)试验、短期重复经皮毒性(28天)试验、短期重复吸入毒性(28天)试验、亚慢性毒性试验、细菌回复突变试验、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验、啮齿类动物显性致死试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验、致畸试验、两代繁殖毒性试验、急性迟发性神经毒性试验、慢性毒性试验、致癌试验、慢性毒性与致癌合并试验、代谢和毒物动力学试验。
方法行业一般依据标准：
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于农药登记及安全性评价所需的毒理学试验，不能替代产品理化性质检测。
应提供样品名称、剂型、有效成分等信息，样品量需满足试验设计与重复要求。
报告覆盖GB/T15670.1-2017、GB/T15670.2-2017、GB/T15670.3-2017、GB/T15670.4-2017、GB/T15670.5-2017、GB/T15670.6-2017、GB/T15670.7-2017、GB/T15670.8-2017、GB/T15670.9-2017、GB/T15670.10-2017、GB/T15670.11-2017、GB/T15670.12-2017、GB/T15670.13-2017、GB/T15670.14-2017、GB/T15670.15-2017、GB/T15670.16-2017、GB/T15670.17-2017、GB/T15670.18-2017、GB/T15670.19-2017、GB/T15670.20-2017、GB/T15670.21-2017、GB/T15670.22-2017、GB/T15670.23-2017、GB/T15670.24-2017、GB/T15670.25-2017、GB/T15670.26-2017、GB/T15670.27-2017、GB/T15670.28-2017、GB/T15670.29-2017等标准对应的试验项目。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受试验项目数量、样品前处理与动物试验周期安排影响，具体进度以委托确认单为准。
行业一般依据GB/T15670.2-2017、GB/T15670.3-2017、GB/T15670.4-2017开展急性经口毒性试验。
通常农药登记、安全性评价或产品合规需要时，应开展相应的急性毒性分析。
可用于农药登记资料提交、安全性评价及使用方验收等场景。
能，可行业一般依据GB/T15670.5-2017和GB/T15670.6-2017分别开展急性经皮毒性试验和急性吸入毒性试验。
行业一般依据GB/T15670.7-2017和GB/T15670.8-2017开展皮肤刺激性/腐蚀性试验和急性眼刺激性/腐蚀性试验。
通常包括细菌回复突变试验、微核试验、染色体畸变试验等，分别行业一般依据GB/T15670.14-2017、GB/T15670.15-2017、GB/T15670.16-2017等标准开展。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
