通常按中药辅料自身的理化性质选择测定方法，对其待测成分做含量测定：色谱类用中国药典2025年版四部通则0512的高效液相色谱法，光谱类用通则0401的紫外-可见分光光度法，滴定类用通则0701的电位滴定法与永停滴定法。可分析对象为各类中药辅料。辅料在制剂中多起赋形、稀释、黏合、防腐或调味等作用，本项只测定其指定成分的含量，不替代针对某一辅料产品标准的全项检验，也不覆盖性状、鉴别等其他项目。委托时应写明辅料名称、拟测指标及所行业一般依据的方法标准，并提供标识清晰、包装完好的代表性样品。已有符合使用方验收规则的含量数据且无争议时，通常无需重新测定。关于中药辅料含量测定的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中药辅料开展含量测定，采用高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法、电位滴定法与永停滴定法。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
能按不同辅料类型与测定需求，选择相应方法完成含量测定。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 色谱含量测定 | 采用高效液相色谱法对中药辅料进行含量测定 |
| 光谱含量测定 | 采用紫外-可见分光光度法对中药辅料进行含量测定 |
| 滴定含量测定 | 采用电位滴定法与永停滴定法对中药辅料进行含量测定 |
能分析的中药辅料包括以下常见类型。
行业一般依据中药辅料的理化性质选择适宜方法进行含量测定。
方法行业一般依据标准：中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中药辅料的含量测定，不能替代针对特定辅料的产品标准全项检验。
样品应具有代表性，包装完好，标识清晰；委托时请说明辅料名称、测定指标及所用方法标准。
报告依次覆盖中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品前处理难度、方法选择及复测需求影响，具体以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
通常在新辅料评估、质量控制或使用方验收要求时需要进行。
可用于辅料质量控制、供应商评价及使用方验收等场景，采信效力取决于使用方验收规则。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
通常按中药辅料自身的理化性质选择测定方法，对其待测成分做含量测定：色谱类用中国药典2025年版四部通则0512的高效液相色谱法，光谱类用通则0401的紫外-可见分光光度法，滴定类用通则0701的电位滴定法与永停滴定法。可分析对象为各类中药辅料。辅料在制剂中多起赋形、稀释、黏合、防腐或调味等作用，本项只测定其指定成分的含量，不替代针对某一辅料产品标准的全项检验，也不覆盖性状、鉴别等其他项目。委托时应写明辅料名称、拟测指标及所行业一般依据的方法标准，并提供标识清晰、包装完好的代表性样品。已有符合使用方验收规则的含量数据且无争议时，通常无需重新测定。关于中药辅料含量测定的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中药辅料开展含量测定，采用高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法、电位滴定法与永停滴定法。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
能按不同辅料类型与测定需求，选择相应方法完成含量测定。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 色谱含量测定 | 采用高效液相色谱法对中药辅料进行含量测定 |
| 光谱含量测定 | 采用紫外-可见分光光度法对中药辅料进行含量测定 |
| 滴定含量测定 | 采用电位滴定法与永停滴定法对中药辅料进行含量测定 |
能分析的中药辅料包括以下常见类型。
行业一般依据中药辅料的理化性质选择适宜方法进行含量测定。
方法行业一般依据标准：中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中药辅料的含量测定，不能替代针对特定辅料的产品标准全项检验。
样品应具有代表性，包装完好，标识清晰；委托时请说明辅料名称、测定指标及所用方法标准。
报告依次覆盖中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品前处理难度、方法选择及复测需求影响，具体以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512、中国药典2025年版四部通则0401、中国药典2025年版四部通则0701。
通常在新辅料评估、质量控制或使用方验收要求时需要进行。
可用于辅料质量控制、供应商评价及使用方验收等场景，采信效力取决于使用方验收规则。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
