
能对营养素补充剂与保健食品开展维生素类成分检测,测定维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1与维生素K2等项目。行业一般依据 GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》以及 GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023 等标准执行,针对不同维生素的理化性质选择相应的提取与色谱或光谱分析方法。适用于营养素补充剂产品的成分测定与质量控制,可用于产品成分核验、质量控制与合规验证。委托时应明确产品剂型与拟测维生素种类,提供具有代表性的样品并说明配方中维生素的标示添加量与规格;已有合格证明且不涉及成分验证时,通常无需单独检测。关于营养素补充剂检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能检测营养素补充剂中的维生素类指标。行业一般依据GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》等标准,适用于营养素补充剂产品的维生素成分测定。
| 指标类别 | 具体指标 |
|---|---|
| 维生素 | 维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1、维生素K2 |
本节覆盖营养素补充剂类产品。
本节行业一般依据以下标准。
| 标准类别 | 标准号 | 标准名 |
|---|---|---|
| 国家标准 | GB14750-2010 | 食品安全国家标准食品添加剂维生素A |
| 国家标准 | GB/T5009.217-2008 | 保健食品中维生素B12的测定 |
| 国家标准 | GB5009.154-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素B6的测定 |
| 国家标准 | GB5009.158-2016 | 食品安全国家标准食品中维生素K1的测定 |
| 国家标准 | GB5009.285-2022 | 食品安全国家标准食品中维生素B12的测定 |
| 国家标准 | GB5009.290-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素K2的测定 |
| 国家标准 | GB5009.296-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素D的测定 |
| 国家标准 | GB5009.84-2016/XG1-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素B1的测定 |
| 国家标准 | GB5009.84-2016/XG1-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素B1的测定国家标准第1号修改单 |
| 国家标准 | GB5009.85-2016 | 食品安全国家标准食品中维生素B2的测定 |
| 行业标准 | BJS201716 | 保健食品中9种水溶性维生素的测定 |
| 行业标准 | BJS201717 | 保健食品中9种脂溶性维生素的测定 |
以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。
通常,营养素补充剂检测适用于产品成分测定与质量控制。
送样应保证样品具有代表性,避免污染。
样品应按照产品保存条件运输和储存。
报告涵盖所检维生素指标。
报告行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准出具。
报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
通常,检测周期受样品数量、检测参数、方法复杂程度等因素影响。
行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准进行检测。
通常,产品成分验证、质量控制或合规要求时需要做。
能用于产品质量控制、成分验证等用途。
对结果有异议可书面提出;留存样品且复测条件符合方法标准要求的,以复测数据为准。
报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
更新时间:2026-10-10

提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可

20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员

全国 29 家分院,就近服务

45000+ 客户信赖·年出报告 20000+

能对营养素补充剂与保健食品开展维生素类成分检测,测定维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1与维生素K2等项目。行业一般依据 GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》以及 GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023 等标准执行,针对不同维生素的理化性质选择相应的提取与色谱或光谱分析方法。适用于营养素补充剂产品的成分测定与质量控制,可用于产品成分核验、质量控制与合规验证。委托时应明确产品剂型与拟测维生素种类,提供具有代表性的样品并说明配方中维生素的标示添加量与规格;已有合格证明且不涉及成分验证时,通常无需单独检测。关于营养素补充剂检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能检测营养素补充剂中的维生素类指标。行业一般依据GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》等标准,适用于营养素补充剂产品的维生素成分测定。
| 指标类别 | 具体指标 |
|---|---|
| 维生素 | 维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1、维生素K2 |
本节覆盖营养素补充剂类产品。
本节行业一般依据以下标准。
| 标准类别 | 标准号 | 标准名 |
|---|---|---|
| 国家标准 | GB14750-2010 | 食品安全国家标准食品添加剂维生素A |
| 国家标准 | GB/T5009.217-2008 | 保健食品中维生素B12的测定 |
| 国家标准 | GB5009.154-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素B6的测定 |
| 国家标准 | GB5009.158-2016 | 食品安全国家标准食品中维生素K1的测定 |
| 国家标准 | GB5009.285-2022 | 食品安全国家标准食品中维生素B12的测定 |
| 国家标准 | GB5009.290-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素K2的测定 |
| 国家标准 | GB5009.296-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素D的测定 |
| 国家标准 | GB5009.84-2016/XG1-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素B1的测定 |
| 国家标准 | GB5009.84-2016/XG1-2023 | 食品安全国家标准食品中维生素B1的测定国家标准第1号修改单 |
| 国家标准 | GB5009.85-2016 | 食品安全国家标准食品中维生素B2的测定 |
| 行业标准 | BJS201716 | 保健食品中9种水溶性维生素的测定 |
| 行业标准 | BJS201717 | 保健食品中9种脂溶性维生素的测定 |
以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。
通常,营养素补充剂检测适用于产品成分测定与质量控制。
送样应保证样品具有代表性,避免污染。
样品应按照产品保存条件运输和储存。
报告涵盖所检维生素指标。
报告行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准出具。
报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
通常,检测周期受样品数量、检测参数、方法复杂程度等因素影响。
行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准进行检测。
通常,产品成分验证、质量控制或合规要求时需要做。
能用于产品质量控制、成分验证等用途。
对结果有异议可书面提出;留存样品且复测条件符合方法标准要求的,以复测数据为准。
报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
更新时间:2026-10-10

提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可

20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员

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