能对营养素补充剂与保健食品开展维生素类成分检测,测定维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1与维生素K2等项目。行业一般依据 GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》以及 GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023 等标准执行,针对不同维生素的理化性质选择相应的提取与色谱或光谱分析方法。适用于营养素补充剂产品的成分测定与质量控制,可用于产品成分核验、质量控制与合规验证。委托时应明确产品剂型与拟测维生素种类,提供具有代表性的样品并说明配方中维生素的标示添加量与规格;已有合格证明且不涉及成分验证时,通常无需单独检测。关于营养素补充剂检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。

 

核心摘要

能检测营养素补充剂中的维生素类指标。行业一般依据GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》等标准,适用于营养素补充剂产品的维生素成分测定。


检测项目(指标)

指标类别具体指标
维生素维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1、维生素K2

检测范围(适用产品/基质)

本节覆盖营养素补充剂类产品。

  • 营养素补充剂
  • 保健食品

检测方法(行业一般依据标准)

本节行业一般依据以下标准。

标准类别标准号标准名
国家标准GB14750-2010食品安全国家标准食品添加剂维生素A
国家标准GB/T5009.217-2008保健食品中维生素B12的测定
国家标准GB5009.154-2023食品安全国家标准食品中维生素B6的测定
国家标准GB5009.158-2016食品安全国家标准食品中维生素K1的测定
国家标准GB5009.285-2022食品安全国家标准食品中维生素B12的测定
国家标准GB5009.290-2023食品安全国家标准食品中维生素K2的测定
国家标准GB5009.296-2023食品安全国家标准食品中维生素D的测定
国家标准GB5009.84-2016/XG1-2023食品安全国家标准食品中维生素B1的测定
国家标准GB5009.84-2016/XG1-2023食品安全国家标准食品中维生素B1的测定国家标准第1号修改单
国家标准GB5009.85-2016食品安全国家标准食品中维生素B2的测定
行业标准BJS201716保健食品中9种水溶性维生素的测定
行业标准BJS201717保健食品中9种脂溶性维生素的测定

以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。

适用边界

通常,营养素补充剂检测适用于产品成分测定与质量控制。

  • 需要:产品成分测定、质量控制、合规验证。
  • 通常无需单独做:已有合格证明且不涉及成分验证时,通常无需单独检测。

服务信息

送样须知

送样应保证样品具有代表性,避免污染。

样品应按照产品保存条件运输和储存。

报告说明

报告涵盖所检维生素指标。

报告行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准出具。

报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。

报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

常见问题

营养素补充剂检测费用如何计算?

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

检测周期受哪些因素影响?

通常,检测周期受样品数量、检测参数、方法复杂程度等因素影响。

行业一般依据哪些标准?

行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准进行检测。

什么情况下需要做营养素补充剂检测?

通常,产品成分验证、质量控制或合规要求时需要做。

报告能用于什么?

能用于产品质量控制、成分验证等用途。

对结果有异议如何处理?

对结果有异议可书面提出;留存样品且复测条件符合方法标准要求的,以复测数据为准。

报告是否长期有效?

报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

更新时间:2026-10-10

检测流程与周期总览

  • 提交需求 · 确认方案

    提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案

    20 分钟内响应
  • 寄送样品 · 实验室检测

    客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核

    常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
  • 出具报告 · 交付与售后支持

    完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务

    检测完成后1-2个工作日
说明:以上周期为通用参考时效,实际周期根据样品类型、检测项目略有差异

核心优势

  • 资质权威

    CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可

  • 技术先进

    20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员

  • 服务便捷

    全国 29 家分院,就近服务

  • 案例丰富

    45000+ 客户信赖·年出报告 20000+

营养素补充剂检测

检测服务-食品与农产品检测

能对营养素补充剂与保健食品开展维生素类成分检测,测定维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1与维生素K2等项目。行业一般依据 GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》以及 GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023 等标准执行,针对不同维生素的理化性质选择相应的提取与色谱或光谱分析方法。适用于营养素补充剂产品的成分测定与质量控制,可用于产品成分核验、质量控制与合规验证。委托时应明确产品剂型与拟测维生素种类,提供具有代表性的样品并说明配方中维生素的标示添加量与规格;已有合格证明且不涉及成分验证时,通常无需单独检测。关于营养素补充剂检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。

 

核心摘要

能检测营养素补充剂中的维生素类指标。行业一般依据GB14750-2010《食品安全国家标准食品添加剂维生素A》等标准,适用于营养素补充剂产品的维生素成分测定。


检测项目(指标)

指标类别具体指标
维生素维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素K1、维生素K2

检测范围(适用产品/基质)

本节覆盖营养素补充剂类产品。

  • 营养素补充剂
  • 保健食品

检测方法(行业一般依据标准)

本节行业一般依据以下标准。

标准类别标准号标准名
国家标准GB14750-2010食品安全国家标准食品添加剂维生素A
国家标准GB/T5009.217-2008保健食品中维生素B12的测定
国家标准GB5009.154-2023食品安全国家标准食品中维生素B6的测定
国家标准GB5009.158-2016食品安全国家标准食品中维生素K1的测定
国家标准GB5009.285-2022食品安全国家标准食品中维生素B12的测定
国家标准GB5009.290-2023食品安全国家标准食品中维生素K2的测定
国家标准GB5009.296-2023食品安全国家标准食品中维生素D的测定
国家标准GB5009.84-2016/XG1-2023食品安全国家标准食品中维生素B1的测定
国家标准GB5009.84-2016/XG1-2023食品安全国家标准食品中维生素B1的测定国家标准第1号修改单
国家标准GB5009.85-2016食品安全国家标准食品中维生素B2的测定
行业标准BJS201716保健食品中9种水溶性维生素的测定
行业标准BJS201717保健食品中9种脂溶性维生素的测定

以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。

适用边界

通常,营养素补充剂检测适用于产品成分测定与质量控制。

  • 需要:产品成分测定、质量控制、合规验证。
  • 通常无需单独做:已有合格证明且不涉及成分验证时,通常无需单独检测。

服务信息

送样须知

送样应保证样品具有代表性,避免污染。

样品应按照产品保存条件运输和储存。

报告说明

报告涵盖所检维生素指标。

报告行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准出具。

报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。

报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

常见问题

营养素补充剂检测费用如何计算?

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

检测周期受哪些因素影响?

通常,检测周期受样品数量、检测参数、方法复杂程度等因素影响。

行业一般依据哪些标准?

行业一般依据GB14750-2010、GB/T5009.217-2008、GB5009.154-2023、GB5009.158-2016、GB5009.285-2022、GB5009.290-2023、GB5009.296-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.84-2016/XG1-2023、GB5009.85-2016、BJS201716、BJS201717等标准进行检测。

什么情况下需要做营养素补充剂检测?

通常,产品成分验证、质量控制或合规要求时需要做。

报告能用于什么?

能用于产品质量控制、成分验证等用途。

对结果有异议如何处理?

对结果有异议可书面提出;留存样品且复测条件符合方法标准要求的,以复测数据为准。

报告是否长期有效?

报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

更新时间:2026-10-10

检测流程与周期总览

  • 提交需求 · 确认方案

    提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案

    20 分钟内响应
  • 寄送样品 · 实验室检测

    客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核

    常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
  • 出具报告 · 交付与售后支持

    完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务

    检测完成后1-2个工作日
说明:以上周期为通用参考时效,实际周期根据样品类型、检测项目略有差异

核心优势

  • 资质权威

    CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可

  • 技术先进

    20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员

  • 服务便捷

    全国 29 家分院,就近服务

  • 案例丰富

    45000+ 客户信赖·年出报告 20000+

咨询&报价
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