看情况，能否从中成药里查出人为掺入的化学药，取决于样品是否含可疑成分以及筛查目标是否明确。做法是先用中国药典2025年版四部通则0512的高效液相色谱法对样品做分离，挑出保留行为异常的组分，再用通则0431的质谱法对可疑组分做结构确认，两步配合以降低误判。可分析对象为中成药成品。筛查给出的是检出情况与疑似组分信息，不等于法定检验结论；若还需定量，通常另行设计测定方案。委托时需提供具有代表性的成品样品，尽量说明怀疑添加的方向或提供相关背景信息，样品应包装完好避免污染。已有明确质控要求且不涉及非法添加排查时，通常无需单独进行。关于中成药非法添加化学药筛查的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中成药中非法添加的化学药进行筛查。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512与中国药典2025年版四部通则0431，采用高效液相色谱法与质谱法对中成药样品进行检测。
能针对中成药中可能存在的非法添加化学药成分，提供基于色谱与质谱技术的筛查服务。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 色谱筛查 | 采用高效液相色谱法对中成药样品进行分离分析，筛查非法添加化学药 |
| 质谱确证 | 采用质谱法对疑似非法添加化学药进行进一步分析 |
能分析的对象为中成药。
能采用高效液相色谱法与质谱法对中成药中非法添加化学药进行筛查。
采用方法：高效液相色谱法、质谱法。
方法行业一般依据标准：
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中成药中非法添加化学药的筛查需求。
需要：提供具有代表性的中成药样品；明确筛查目标或提供相关信息。
通常无需单独做：已有明确质控要求且不涉及非法添加筛查时，通常无需单独进行本项筛查。
送样时请提供足量、具有代表性的中成药样品。
样品应包装完好，避免污染。
如有特殊要求，请在委托时说明。
报告将行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512与通则0431出具。
报告内容涵盖高效液相色谱法与质谱法的分析结果。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
能筛查中成药中非法添加的化学药，具体筛查目标可根据委托要求确定。
通常在产品质量控制、监管抽检或对样品成分有疑问时需要。
通常行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512与中国药典2025年版四部通则0431。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品数量、筛查目标数量及方法复杂程度影响，具体周期以委托确认单为准。
能用于产品质量控制、内部筛查或监管抽检等用途，具体采信取决于使用方要求。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
看情况，能否从中成药里查出人为掺入的化学药，取决于样品是否含可疑成分以及筛查目标是否明确。做法是先用中国药典2025年版四部通则0512的高效液相色谱法对样品做分离，挑出保留行为异常的组分，再用通则0431的质谱法对可疑组分做结构确认，两步配合以降低误判。可分析对象为中成药成品。筛查给出的是检出情况与疑似组分信息，不等于法定检验结论；若还需定量，通常另行设计测定方案。委托时需提供具有代表性的成品样品，尽量说明怀疑添加的方向或提供相关背景信息，样品应包装完好避免污染。已有明确质控要求且不涉及非法添加排查时，通常无需单独进行。关于中成药非法添加化学药筛查的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中成药中非法添加的化学药进行筛查。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512与中国药典2025年版四部通则0431，采用高效液相色谱法与质谱法对中成药样品进行检测。
能针对中成药中可能存在的非法添加化学药成分，提供基于色谱与质谱技术的筛查服务。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 色谱筛查 | 采用高效液相色谱法对中成药样品进行分离分析，筛查非法添加化学药 |
| 质谱确证 | 采用质谱法对疑似非法添加化学药进行进一步分析 |
能分析的对象为中成药。
能采用高效液相色谱法与质谱法对中成药中非法添加化学药进行筛查。
采用方法：高效液相色谱法、质谱法。
方法行业一般依据标准：
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中成药中非法添加化学药的筛查需求。
需要：提供具有代表性的中成药样品；明确筛查目标或提供相关信息。
通常无需单独做：已有明确质控要求且不涉及非法添加筛查时，通常无需单独进行本项筛查。
送样时请提供足量、具有代表性的中成药样品。
样品应包装完好，避免污染。
如有特殊要求，请在委托时说明。
报告将行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512与通则0431出具。
报告内容涵盖高效液相色谱法与质谱法的分析结果。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
能筛查中成药中非法添加的化学药，具体筛查目标可根据委托要求确定。
通常在产品质量控制、监管抽检或对样品成分有疑问时需要。
通常行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512与中国药典2025年版四部通则0431。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品数量、筛查目标数量及方法复杂程度影响，具体周期以委托确认单为准。
能用于产品质量控制、内部筛查或监管抽检等用途，具体采信取决于使用方要求。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
