能对片剂类、胶囊类、口服液类、粉剂类与颗粒剂类保健食品开展功效成分检测，覆盖前花青素、大豆异黄酮、葛根素、绿原酸、淫羊藿苷、甘草酸、番茄红素、辅酶Q10、泛酸、异嗪皮啶与铬等指标。行业一般依据 GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》、GB/T22244-2008《保健食品中前花青素的测定》以及 GB/T22245-2008、GB/T22246-2025、GB/T22247-2024 等系列方法标准执行。适用于产品注册、出厂核验、进货验收及监管抽检等需要确认功效成分含量的场景。委托时应明确产品剂型与拟测功效成分，提供具有代表性的样品；仅作感官或理化指标检查时，通常无需单独检测关于项目。关于保健食品功效成分检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能检测保健食品中前花青素、异嗪皮啶、泛酸、淫羊藿苷、甘草酸、番茄红素、绿原酸、葛根素、辅酶Q10、大豆异黄酮、吡啶甲酸铬等功效成分。行业一般依据GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》及GB/T22244-2008《保健食品中前花青素的测定》等系列方法标准，适用于保健食品生产企业、经营企业与监管部门的成分核验场景。
| 指标类别 | 具体指标 |
|---|---|
| 酚类及黄酮类功效成分 | 前花青素、大豆异黄酮、葛根素、绿原酸、淫羊藿苷、甘草酸 |
| 萜类及醌类功效成分 | 番茄红素、辅酶Q10 |
| 维生素及有机酸类功效成分 | 泛酸 |
| 香豆素类功效成分 | 异嗪皮啶 |
| 矿物质功效成分 | 铬 |
本节覆盖以保健食品形态存在的片剂、胶囊、口服液、粉剂、颗粒剂等产品基质。
本节行业一般依据食品安全国家标准及保健食品功效成分测定方法标准。
| 标准类别 | 标准号 | 标准名称 |
|---|---|---|
| 国家（判定标准） | GB16740-2014 | 食品安全国家标准 保健食品 |
| 国家（方法标准） | GB/T22244-2008 | 保健食品中前花青素的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22245-2008 | 保健食品中异嗪皮啶的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22246-2025 | 保健食品中泛酸的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22247-2024 | 保健食品中淫羊藿苷的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22248-2025 | 保健食品中甘草酸的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22249-2024 | 保健食品中番茄红素的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22250-2025 | 保健食品中绿原酸的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22251-2024 | 保健食品中葛根素的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22252-2024 | 保健食品中辅酶Q10的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T23788-2026 | 保健食品中大豆异黄酮的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T45168-2024 | 保健食品中吡啶甲酸铬的测定 |
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常，保健食品功效成分检测适用于产品注册、出厂核验、进货验收及监管抽检等需要确认功效成分含量的场景。
样品应具有代表性，包装完整，避免受潮或污染；送样时请注明产品名称、批号及需检测的功效成分项目。
报告可覆盖GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》及GB/T22244-2008、GB/T22245-2008、GB/T22246-2025、GB/T22247-2024、GB/T22248-2025、GB/T22249-2024、GB/T22250-2025、GB/T22251-2024、GB/T22252-2024、GB/T23788-2026、GB/T45168-2024等功效成分测定方法标准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常，检测周期受样品前处理难度、检测项目数量及方法标准要求影响，具体以委托确认单为准。
行业一般依据GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》及GB/T22244-2008、GB/T22245-2008、GB/T22246-2025、GB/T22247-2024、GB/T22248-2025、GB/T22249-2024、GB/T22250-2025、GB/T22251-2024、GB/T22252-2024、GB/T23788-2026、GB/T45168-2024等标准开展检测。
通常，产品注册、出厂核验、进货验收及监管抽检等需要确认功效成分含量时需要做。
可用于产品注册、质量控制、进货验收及监管抽检等场景，具体采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
不一样，方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
更新时间：2026-10-10
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客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
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完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
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全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
能对片剂类、胶囊类、口服液类、粉剂类与颗粒剂类保健食品开展功效成分检测，覆盖前花青素、大豆异黄酮、葛根素、绿原酸、淫羊藿苷、甘草酸、番茄红素、辅酶Q10、泛酸、异嗪皮啶与铬等指标。行业一般依据 GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》、GB/T22244-2008《保健食品中前花青素的测定》以及 GB/T22245-2008、GB/T22246-2025、GB/T22247-2024 等系列方法标准执行。适用于产品注册、出厂核验、进货验收及监管抽检等需要确认功效成分含量的场景。委托时应明确产品剂型与拟测功效成分，提供具有代表性的样品；仅作感官或理化指标检查时，通常无需单独检测关于项目。关于保健食品功效成分检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能检测保健食品中前花青素、异嗪皮啶、泛酸、淫羊藿苷、甘草酸、番茄红素、绿原酸、葛根素、辅酶Q10、大豆异黄酮、吡啶甲酸铬等功效成分。行业一般依据GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》及GB/T22244-2008《保健食品中前花青素的测定》等系列方法标准，适用于保健食品生产企业、经营企业与监管部门的成分核验场景。
| 指标类别 | 具体指标 |
|---|---|
| 酚类及黄酮类功效成分 | 前花青素、大豆异黄酮、葛根素、绿原酸、淫羊藿苷、甘草酸 |
| 萜类及醌类功效成分 | 番茄红素、辅酶Q10 |
| 维生素及有机酸类功效成分 | 泛酸 |
| 香豆素类功效成分 | 异嗪皮啶 |
| 矿物质功效成分 | 铬 |
本节覆盖以保健食品形态存在的片剂、胶囊、口服液、粉剂、颗粒剂等产品基质。
本节行业一般依据食品安全国家标准及保健食品功效成分测定方法标准。
| 标准类别 | 标准号 | 标准名称 |
|---|---|---|
| 国家（判定标准） | GB16740-2014 | 食品安全国家标准 保健食品 |
| 国家（方法标准） | GB/T22244-2008 | 保健食品中前花青素的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22245-2008 | 保健食品中异嗪皮啶的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22246-2025 | 保健食品中泛酸的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22247-2024 | 保健食品中淫羊藿苷的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22248-2025 | 保健食品中甘草酸的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22249-2024 | 保健食品中番茄红素的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22250-2025 | 保健食品中绿原酸的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22251-2024 | 保健食品中葛根素的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T22252-2024 | 保健食品中辅酶Q10的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T23788-2026 | 保健食品中大豆异黄酮的测定 |
| 国家（方法标准） | GB/T45168-2024 | 保健食品中吡啶甲酸铬的测定 |
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常，保健食品功效成分检测适用于产品注册、出厂核验、进货验收及监管抽检等需要确认功效成分含量的场景。
样品应具有代表性，包装完整，避免受潮或污染；送样时请注明产品名称、批号及需检测的功效成分项目。
报告可覆盖GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》及GB/T22244-2008、GB/T22245-2008、GB/T22246-2025、GB/T22247-2024、GB/T22248-2025、GB/T22249-2024、GB/T22250-2025、GB/T22251-2024、GB/T22252-2024、GB/T23788-2026、GB/T45168-2024等功效成分测定方法标准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常，检测周期受样品前处理难度、检测项目数量及方法标准要求影响，具体以委托确认单为准。
行业一般依据GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》及GB/T22244-2008、GB/T22245-2008、GB/T22246-2025、GB/T22247-2024、GB/T22248-2025、GB/T22249-2024、GB/T22250-2025、GB/T22251-2024、GB/T22252-2024、GB/T23788-2026、GB/T45168-2024等标准开展检测。
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对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
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不一样，方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
更新时间：2026-10-10
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