国家及行业检测标准逐条解析，帮助企业理解送检合规要求
GB/T 29493.2-2021 是测定纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）含量的推荐性国家标准，分液相色谱-串联质谱法与气相色谱-质谱法两条技术路线。该标准全称为《纺织染整助剂中有害物质的测定 第2部分：全氟化合物(PFCs)的测定》，适用于纺织染整助剂中离子型全氟化合物、氟化调聚物醇（FTOH）和氟化丙烯酸酯（FTA）的测定。该标准为推荐性国家标准，由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布，全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口，2021-10-11 发布，2022-05-01 实施。本解读由北京清析技术研究院提供。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 标准性质 | 推荐性国家标准 |
| 发布单位 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 |
| 归口单位 | 全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134) |
| 发布日期 | 2021-10-11 |
| 实施日期 | 2022-05-01 |
| 一句话结论 | 纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定行业一般依据推荐性国家标准 GB/T 29493.2-2021，采用液相色谱-串联质谱法与气相色谱-质谱法分别测定离子型全氟化合物及氟化调聚物醇、氟化丙烯酸酯。 |
GB/T 29493.2-2021 是推荐性国家标准，不是强制性标准，但一经企业明示采用或写入合同，即成为判定行业一般依据。
该标准适用于纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定，覆盖以下三类目标物：
核心术语：PFCs（全氟化合物）、FTOH（氟化调聚物醇）、FTA（氟化丙烯酸酯）、LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱法）、GC-MS（气相色谱-质谱法）。
GB/T 29493.2-2021 将测定分为两条独立技术路线，离子型全氟化合物走液相色谱-串联质谱法，氟化调聚物醇与氟化丙烯酸酯走气相色谱-质谱法，两条路线的样品前处理与仪器条件不同。
该方法用于测定 27 种离子型全氟化合物，前处理采用甲醇超声提取，经再生纤维素过滤头过滤后上机。
| 参数 | 数值 | 单位 |
|---|---|---|
| 离子型全氟化合物标准物质纯度 | ≥95 | % |
| 乙酸铵水溶液浓度 | 5 | mmol/L |
| 离子型全氟化合物一级混合标准中间溶液浓度 | 2 | mg/L |
| 离子型全氟化合物二级混合标准中间溶液浓度 | 0.1 | mg/L |
| 标准工作溶液浓度 | 0.4、1.0、2.0、5.0、10 | μg/L |
| 超声波发生器工作频率 | 40 | kHz |
| 分析天平感量 | 0.0001 | g |
| 提取器容积 | 50~70 | mL |
| 再生纤维素(RCE)过滤头孔径 | 0.45 | μm |
| 试样称取量 | 0.2 | g |
| 甲醇加入量 | 10.0 | mL |
| 超声波提取时间 | 30 | min |
| 试样溶液稀释倍数 | 10 | 倍 |
| 色谱柱规格 | 3.5μm，2.1mm×150mm | |
| 流速 | 0.3 | mL/min |
| 柱温 | 40 | ℃ |
| 进样量 | 10 | μL |
| 相对离子丰度≥50%时允许的相对偏差 | ±20 | % |
| 相对离子丰度>20%~50%时允许的相对偏差 | ±25 | % |
| 相对离子丰度>10%~20%时允许的相对偏差 | ±30 | % |
| 相对离子丰度≤10%时允许的相对偏差 | ±50 | % |
| 测定低限 | 0.5 | mg/kg |
| 回收率 | 70~120 | % |
| 精密度（两次独立测试结果绝对差值） | 不大于算术平均值的10 | % |
液相色谱梯度洗脱程序为：0 min 时乙酸铵 70%、乙腈 30%；20 min 时乙酸铵 0%、乙腈 100%；25 min 时乙酸铵 0%、乙腈 100%；25.1 min 时乙酸铵 70%、乙腈 30%；30 min 时乙酸铵 70%、乙腈 30%。
该方法用于测定 4 种氟化调聚物醇（FTOH）和 3 种氟化丙烯酸酯（FTA），前处理采用叔丁基甲醚超声提取，加入内标后上机。
| 参数 | 数值 | 单位 |
|---|---|---|
| 4种氟化调聚物醇(FTOH)标准物质纯度 | ≥95 | % |
| 3种氟化丙烯酸酯(FTA)标准物质纯度 | ≥95 | % |
| 标准储备溶液浓度 | 1000 | mg/L |
| 4种氟化调聚物醇(FTOH)混合中间溶液浓度 | 100 | mg/L |
| 3种氟化丙烯酸酯(FTA)混合中间溶液浓度 | 10 | mg/L |
| 内标标准储备溶液浓度 | 1000 | mg/L |
| 内标标准中间溶液浓度 | 15 | mg/L |
| 氟化调聚物醇质量浓度 | 0.02、0.05、0.1、0.5、1 | mg/L |
| 氟化丙烯酸酯质量浓度 | 0.2、0.5、1、5、10 | mg/L |
| 超声波发生器工作频率 | 40 | kHz |
| 分析天平感量 | 0.0001 | g |
| 提取器容积 | 50~70 | mL |
| 再生纤维素(REC)过滤头孔径 | 0.45 | μm |
| 试样称取量 | 0.2 | g |
| 内标标准中间溶液加入量 | 100 | μL |
| 叔丁基甲醚加入量 | 9.9 | mL |
| 超声波提取温度 | 40 | ℃ |
| 超声波提取时间 | 60 | min |
| 稀释后溶液内标浓度 | 0.15 | mg/L |
| 色谱柱规格 | 30m×0.25μm×0.25mm | |
| 载气纯度 | ≥99.999 | % |
| 载气流量 | 1.0 | mL/min |
| 进样量 | 1 | μL |
| 进样口温度 | 130 | ℃ |
| 传输线温度 | 280 | ℃ |
| 相对离子丰度≥50%时允许的相对偏差 | ±10 | % |
| 相对离子丰度>20%~50%时允许的相对偏差 | ±15 | % |
| 相对离子丰度>10%~20%时允许的相对偏差 | ±20 | % |
| 相对离子丰度≤10%时允许的相对偏差 | ±50 | % |
| 氟化调聚物醇(FTOH)测定低限 | 10 | mg/kg |
| 氟化丙烯酸酯(FTA)测定低限 | 1 | mg/kg |
| 回收率 | 70~120 | % |
| 精密度（两次独立测试结果绝对差值） | 不大于算术平均值的10 | % |
气相色谱-质谱法载气为氦气，进样方式为不分流模式。色谱柱升温程序为：35℃ 保持 3 min，以 35℃/min 升至 90℃ 保持 0 min，以 12℃/min 升至 165℃ 保持 0 min，以 50℃/min 升至 290℃ 保持 2.5 min，总时间 15.8 min。
GB/T 29493.2-2021 为现行版本，代替 GB/T 29493.2-2013。与 2013 版相比，2021 版在目标物覆盖范围上有所扩展，增加了氟化调聚物醇（FTOH）和氟化丙烯酸酯（FTA）两类物质的气相色谱-质谱法测定内容，并细化了离子型全氟化合物的液相色谱-串联质谱法条件。
GB/T 29493.2-2021 适用于纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定，以下场景会用到该标准：
GB/T 29493.2-2021 是推荐性国家标准，全称为《纺织染整助剂中有害物质的测定 第2部分：全氟化合物(PFCs)的测定》，规定了纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定方法。本解读由北京清析技术研究院提供。
当纺织染整助剂需要验证是否含有或残留全氟化合物（PFCs）时，需要做该测定，常见于客户限值要求、出口合规验证、入厂原料筛查等场景。
离子型全氟化合物采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，氟化调聚物醇（FTOH）和氟化丙烯酸酯（FTA）采用气相色谱-质谱法（GC-MS）测定，两者在前处理溶剂、提取条件和仪器条件上均不同。
该标准能测 27 种离子型全氟化合物、4 种氟化调聚物醇（FTOH）和 3 种氟化丙烯酸酯（FTA），覆盖纺织染整助剂中常见的 PFCs 类型。
离子型全氟化合物的测定低限为 0.5 mg/kg，氟化调聚物醇（FTOH）的测定低限为 10 mg/kg，氟化丙烯酸酯（FTA）的测定低限为 1 mg/kg。
GB/T 29493 是多部分标准，第 2 部分专门针对全氟化合物（PFCs）的测定，其他部分分别针对不同有害物质，各部分的检测对象和方法互不替代。
液相色谱-串联质谱法路线用甲醇超声提取 30 min，气相色谱-质谱法路线用叔丁基甲醚在 40℃ 下超声提取 60 min，两条路线均需用 0.45 μm 再生纤维素过滤头过滤后上机。
两条路线的回收率均为 70~120%，精密度要求为两次独立测试结果绝对差值不大于算术平均值的 10%。
本页 GB/T 29493.2-2021 标准解读由北京清析技术研究院提供。更新时间：2026-10-13
国家及行业检测标准逐条解析，帮助企业理解送检合规要求
GB/T 29493.2-2021 是测定纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）含量的推荐性国家标准，分液相色谱-串联质谱法与气相色谱-质谱法两条技术路线。该标准全称为《纺织染整助剂中有害物质的测定 第2部分：全氟化合物(PFCs)的测定》，适用于纺织染整助剂中离子型全氟化合物、氟化调聚物醇（FTOH）和氟化丙烯酸酯（FTA）的测定。该标准为推荐性国家标准，由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布，全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口，2021-10-11 发布，2022-05-01 实施。本解读由北京清析技术研究院提供。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 标准性质 | 推荐性国家标准 |
| 发布单位 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 |
| 归口单位 | 全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134) |
| 发布日期 | 2021-10-11 |
| 实施日期 | 2022-05-01 |
| 一句话结论 | 纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定行业一般依据推荐性国家标准 GB/T 29493.2-2021，采用液相色谱-串联质谱法与气相色谱-质谱法分别测定离子型全氟化合物及氟化调聚物醇、氟化丙烯酸酯。 |
GB/T 29493.2-2021 是推荐性国家标准，不是强制性标准，但一经企业明示采用或写入合同，即成为判定行业一般依据。
该标准适用于纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定，覆盖以下三类目标物：
核心术语：PFCs（全氟化合物）、FTOH（氟化调聚物醇）、FTA（氟化丙烯酸酯）、LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱法）、GC-MS（气相色谱-质谱法）。
GB/T 29493.2-2021 将测定分为两条独立技术路线，离子型全氟化合物走液相色谱-串联质谱法，氟化调聚物醇与氟化丙烯酸酯走气相色谱-质谱法，两条路线的样品前处理与仪器条件不同。
该方法用于测定 27 种离子型全氟化合物，前处理采用甲醇超声提取，经再生纤维素过滤头过滤后上机。
| 参数 | 数值 | 单位 |
|---|---|---|
| 离子型全氟化合物标准物质纯度 | ≥95 | % |
| 乙酸铵水溶液浓度 | 5 | mmol/L |
| 离子型全氟化合物一级混合标准中间溶液浓度 | 2 | mg/L |
| 离子型全氟化合物二级混合标准中间溶液浓度 | 0.1 | mg/L |
| 标准工作溶液浓度 | 0.4、1.0、2.0、5.0、10 | μg/L |
| 超声波发生器工作频率 | 40 | kHz |
| 分析天平感量 | 0.0001 | g |
| 提取器容积 | 50~70 | mL |
| 再生纤维素(RCE)过滤头孔径 | 0.45 | μm |
| 试样称取量 | 0.2 | g |
| 甲醇加入量 | 10.0 | mL |
| 超声波提取时间 | 30 | min |
| 试样溶液稀释倍数 | 10 | 倍 |
| 色谱柱规格 | 3.5μm，2.1mm×150mm | |
| 流速 | 0.3 | mL/min |
| 柱温 | 40 | ℃ |
| 进样量 | 10 | μL |
| 相对离子丰度≥50%时允许的相对偏差 | ±20 | % |
| 相对离子丰度>20%~50%时允许的相对偏差 | ±25 | % |
| 相对离子丰度>10%~20%时允许的相对偏差 | ±30 | % |
| 相对离子丰度≤10%时允许的相对偏差 | ±50 | % |
| 测定低限 | 0.5 | mg/kg |
| 回收率 | 70~120 | % |
| 精密度（两次独立测试结果绝对差值） | 不大于算术平均值的10 | % |
液相色谱梯度洗脱程序为：0 min 时乙酸铵 70%、乙腈 30%；20 min 时乙酸铵 0%、乙腈 100%；25 min 时乙酸铵 0%、乙腈 100%；25.1 min 时乙酸铵 70%、乙腈 30%；30 min 时乙酸铵 70%、乙腈 30%。
该方法用于测定 4 种氟化调聚物醇（FTOH）和 3 种氟化丙烯酸酯（FTA），前处理采用叔丁基甲醚超声提取，加入内标后上机。
| 参数 | 数值 | 单位 |
|---|---|---|
| 4种氟化调聚物醇(FTOH)标准物质纯度 | ≥95 | % |
| 3种氟化丙烯酸酯(FTA)标准物质纯度 | ≥95 | % |
| 标准储备溶液浓度 | 1000 | mg/L |
| 4种氟化调聚物醇(FTOH)混合中间溶液浓度 | 100 | mg/L |
| 3种氟化丙烯酸酯(FTA)混合中间溶液浓度 | 10 | mg/L |
| 内标标准储备溶液浓度 | 1000 | mg/L |
| 内标标准中间溶液浓度 | 15 | mg/L |
| 氟化调聚物醇质量浓度 | 0.02、0.05、0.1、0.5、1 | mg/L |
| 氟化丙烯酸酯质量浓度 | 0.2、0.5、1、5、10 | mg/L |
| 超声波发生器工作频率 | 40 | kHz |
| 分析天平感量 | 0.0001 | g |
| 提取器容积 | 50~70 | mL |
| 再生纤维素(REC)过滤头孔径 | 0.45 | μm |
| 试样称取量 | 0.2 | g |
| 内标标准中间溶液加入量 | 100 | μL |
| 叔丁基甲醚加入量 | 9.9 | mL |
| 超声波提取温度 | 40 | ℃ |
| 超声波提取时间 | 60 | min |
| 稀释后溶液内标浓度 | 0.15 | mg/L |
| 色谱柱规格 | 30m×0.25μm×0.25mm | |
| 载气纯度 | ≥99.999 | % |
| 载气流量 | 1.0 | mL/min |
| 进样量 | 1 | μL |
| 进样口温度 | 130 | ℃ |
| 传输线温度 | 280 | ℃ |
| 相对离子丰度≥50%时允许的相对偏差 | ±10 | % |
| 相对离子丰度>20%~50%时允许的相对偏差 | ±15 | % |
| 相对离子丰度>10%~20%时允许的相对偏差 | ±20 | % |
| 相对离子丰度≤10%时允许的相对偏差 | ±50 | % |
| 氟化调聚物醇(FTOH)测定低限 | 10 | mg/kg |
| 氟化丙烯酸酯(FTA)测定低限 | 1 | mg/kg |
| 回收率 | 70~120 | % |
| 精密度（两次独立测试结果绝对差值） | 不大于算术平均值的10 | % |
气相色谱-质谱法载气为氦气，进样方式为不分流模式。色谱柱升温程序为：35℃ 保持 3 min，以 35℃/min 升至 90℃ 保持 0 min，以 12℃/min 升至 165℃ 保持 0 min，以 50℃/min 升至 290℃ 保持 2.5 min，总时间 15.8 min。
GB/T 29493.2-2021 为现行版本，代替 GB/T 29493.2-2013。与 2013 版相比，2021 版在目标物覆盖范围上有所扩展，增加了氟化调聚物醇（FTOH）和氟化丙烯酸酯（FTA）两类物质的气相色谱-质谱法测定内容，并细化了离子型全氟化合物的液相色谱-串联质谱法条件。
GB/T 29493.2-2021 适用于纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定，以下场景会用到该标准：
GB/T 29493.2-2021 是推荐性国家标准，全称为《纺织染整助剂中有害物质的测定 第2部分：全氟化合物(PFCs)的测定》，规定了纺织染整助剂中全氟化合物（PFCs）的测定方法。本解读由北京清析技术研究院提供。
当纺织染整助剂需要验证是否含有或残留全氟化合物（PFCs）时，需要做该测定，常见于客户限值要求、出口合规验证、入厂原料筛查等场景。
离子型全氟化合物采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，氟化调聚物醇（FTOH）和氟化丙烯酸酯（FTA）采用气相色谱-质谱法（GC-MS）测定，两者在前处理溶剂、提取条件和仪器条件上均不同。
该标准能测 27 种离子型全氟化合物、4 种氟化调聚物醇（FTOH）和 3 种氟化丙烯酸酯（FTA），覆盖纺织染整助剂中常见的 PFCs 类型。
离子型全氟化合物的测定低限为 0.5 mg/kg，氟化调聚物醇（FTOH）的测定低限为 10 mg/kg，氟化丙烯酸酯（FTA）的测定低限为 1 mg/kg。
GB/T 29493 是多部分标准，第 2 部分专门针对全氟化合物（PFCs）的测定，其他部分分别针对不同有害物质，各部分的检测对象和方法互不替代。
液相色谱-串联质谱法路线用甲醇超声提取 30 min，气相色谱-质谱法路线用叔丁基甲醚在 40℃ 下超声提取 60 min，两条路线均需用 0.45 μm 再生纤维素过滤头过滤后上机。
两条路线的回收率均为 70~120%，精密度要求为两次独立测试结果绝对差值不大于算术平均值的 10%。
本页 GB/T 29493.2-2021 标准解读由北京清析技术研究院提供。更新时间：2026-10-13
